其次，土壤环境的污染问题会导致我国土地资源更加紧张，我国是人口大国，土壤问题是我国的重点关注问题。
其中，D3520树脂精制的色素色价较高，OD比值也相对更低，但是色素得率相对较低，其吸附容量也明显小于D140树脂。通过精制结果表明，D3520和D140树脂对栀子黄色素的精制效果较好，适合制备高色价的栀子黄色素，二者比较，D3520树脂精制的栀子黄色素的色价略高，OD比值略低，而D140树脂的吸附容量更大。
2、各种大孔树脂的静态吸附率和选择吸附性7种树脂对栀子黄色素的吸附效果见表4。D3520和NKA-9树脂对栀子黄色素的吸附率虽然不高，但是这两种树脂的选择吸附性较好，对栀子苷的吸附最小。由表6分析可知，用25％乙醇洗杂质，精制得到的栀子黄色素的色价均达到400以上，而且OD比值也下降到0.5左右。根据显著性检验可知，乙醇浓度对栀子黄色素提取率的影响较为显著，提取温度和提取时间对栀子黄色素提取率的影响较小，不显著，栀子黄色素的最佳提取工艺条件为：A3B3C2。并且使用乙醇溶液作为提取溶剂提取的色素杂质较少，有利于色素的进一步精制。
（2）D140和D3520树脂的精制效果比较D140和D3520树脂精制栀子黄色素的实验结果见表6。在用大孔树脂精制栀子黄色素的过程中，不同的杂质洗脱溶剂对色素产品的质量影响较大。⑧提取时水浴温度不可过高，以从冷凝管滴下80滴/min左右，回流6～12次/h为宜，提取过程应注意防火。
⑫反复加热会因脂类氧化而增重。参考资料：食品检测技术，版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系。40～50min后，取出试管，加入10mL乙醇，混合。冷却后将混合物移入100mL具塞量筒中，以25mL乙醚分次洗试管，一并倒入量筒中，待乙醚全部倒入量筒后，加塞振摇lmin，小心开塞，放出气体，再塞好，静置12min，小心开塞，并用石油醚-乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。
(2)样品测定：将试管放入70～80℃水浴中，每隔5～10min以玻璃棒搅拌一次，至样品消化完全为止。本法适用于各类食品中脂肪的检测，特别是加工后的混合食品及容易吸湿、结块、不易烘干的食品，不能采用采用索氏抽提法时，用此法效果较好。
因水和醇可导致水溶性物质溶解，如水溶性盐类、糖类等，使得测定结果偏高。②液体样品：称取10.00g，置于50mL大试管内，加10mL盐酸。⑥挥干溶剂后，残留物中如有黑色焦油状杂质，是分解物与水混入所致，会使测定值增大，造成误差，可用等量乙醚和石油醚溶解后过滤，再次进行挥干溶剂的操作。静置10～20min，待上部液体清晰，吸出上清液于已恒重的锥形瓶内，再加5mL乙醚于具塞量筒内，振摇，静置后，仍将上层乙醚吸出，放入原锥形瓶内。
m1锥形瓶和脂肪的质量，g。3、仪器①100mL具塞量筒。⑤如果没有无水乙醚可以自己制备，制备方法如下：在100mL乙醚中，加入无水石膏50g，振摇数次，静置10h以上，蒸馏，收集35C以下的蒸馏液，即可应用。m2样品的质量，g。
相关链接：糖类，硫代硫酸钠，锥形瓶，氯仿。烘前应驱除全部残余的乙醚，因乙醚稍有残留，放入烘箱时，有发生爆炸的危险。
因糖类遇强酸容易炭化而影响测定结果，所以此法也不适用于含糖量高的食品。④抽抽用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物，挥发残渣含量低。
⑤水解后加入乙醇可使蛋白质沉淀，降低表面张力，促进脂肪球聚合，同时可溶解一些碳水化合物、有机酸等。2、试剂①氯仿-甲醇混合液：按2:1的体积比混合(氯仿97％以上，甲醇96％以上)。如质量增加，以增重前的质量作为恒重。m0锥形瓶的质量，g。④石迪醚(30～60C沸程)。⑦乙醚的处理：在乙醚中加入1/20～1/10体积的硫代硫酸钠溶液(200g/L)洗涤，再用水洗，然后加入少量无水氯化钙或无水硫酸钠脱水，于水浴上蒸馏，蒸馏温度略高于溶剂沸点，能达到烧瓶内沸腾即可。
用乙醚提取脂肪时，因乙醇可溶于乙醚，所以加入石油醚，来降低乙醇在乙醚中的溶解度，使乙醇溶解物留在水层，并使分层清晰。过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时也有引起爆炸的危险。
⑪在挥发乙醚或石油醚时，切忌用直接火加热，应该用电热套、电水浴等。三、酸水解法1、原理样品经酸水解，使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来，用乙醚提取脂肪，然后在沸水浴中回收和除去溶剂，称重而获得游离和结合的脂肪含量
3,4-trans-3-hydroxymethyl-4-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]butyrolactone(30）、2,3-trans-3,4-trans-2-methoxy-3-hydroxymethyl-4-[bis(4-hydroxyphenyl)-methyl]tetrahydrofuran(31）为不常见的木脂素类型，仅在草胡椒属、荨麻属和卷柏属植物中有报道。声明：本文所用图片、文字来源《贵州中医药大学学报》2020年11月，版权归原作者所有。
银杏双黄酮也具有很强的抗炎作用，并具有剂量依赖性，可减轻与非甾体抗炎药物类似的不良反应。冯卫生等也分离得到-谷甾醇等甾醇类成分以及香荚兰酸等酚类成分。罗伯斯特杉双黄酮对甲型和乙型流感病毒也有极强的抑制作用。5 结语中华卷柏是我国特有的一种中药材，其应用大多集中在古代医药书籍中的清热解毒和消炎等方剂中。
木脂素类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、神经保护、平喘和杀虫等活性。卷柏属植物木脂素主要以芥子醇和松伯醇及其衍生物结构为主，这类结构是卷柏属植物由水生植物向陆生植物进化的重要特征之一。
穗花杉双黄酮能通过抑制炎性因子发挥抗炎作用，有助于新型抗炎药物的研发，还能抑制前列腺素E2的生成。3.3 其他类从中华卷柏中还分离得到了一些其他成分（35～44)（表3），包括糖苷类和有机酸类等，有机酸是指广泛存在于生物中的一种含有羧基的酸性有机化合物（不包括氨基酸）。
4.4 其他作用有研究显示，穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮对活性氧、活性氮、-淀粉样蛋白（A）及DNA损伤诱导的神经毒性具有保护作用。3.2 木脂素类中华卷柏中分离出的木脂素及其苷类成分也逐渐增多，目前已分离出的有22个（10～31)（表2）。
中华卷柏中分离出的木脂素类成分包括苯骈呋喃型新木脂素、二苄基丁内酯型木脂素、骈双四氢呋喃型木脂素和四氢呋喃型木脂素等。有报道显示，前述木脂素类中的化合物30、31具有抗肿瘤、抗炎、抑制血管生成、抗艾滋病病毒等活性。因此，在了解中华卷柏生长生存条件对中华卷柏产生影响的同时，更要对其化学成分和药理活性进行更加深入研究，为明确其药效物质基础提供依据，从而更好地致力于推进中华卷柏这味特有药材开发和利用。组成木脂素的单体有桂皮酸、桂皮醇等。
木脂素是一类由2分子苯丙素衍生物（即C6-C3单体）聚合而成的天然化合物，多数呈游离状态，通常指其二聚体。卷柏属植物木脂素类成分均由莽草酸途径产生。
还有研究发现化合物20～25对A549和Hep G2等人癌细胞株具有细胞毒性，但未表现出对癌细胞生长的抑制作用。穗花杉双黄酮在小鼠中表现出显著的抗抑郁和抗焦虑作用，能显著增强骨髓间充质干细胞增殖及碱性磷酸酶活性。
对肥大细胞分泌的组胺表现出高效抑制作用。但现有研究发现，中华卷柏中药用成分种类多样，在多个方面表现出药理活性，有着很大研究价值。
